人巨核細胞白血病細胞介紹            

從一個巨核細胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細胞(Dami)。 此細胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。至少89%的細胞可與血小板糖蛋白(GP) lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應。不與抗淋巴腺、單核細胞、粒性白細胞、巨噬細胞抗原的抗體反應。Dami細胞為研究巨核細胞生化及分化提供了模型。

Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a HeL derivative . 該細胞STR位點信息：D5S818：11，11；D13S317：9，11；D7S820：7，7；D16S539：11，11;VWA :14,17；TH01：7，7；AMEL：X,X; TPOX :11,11; CSF1PO :10,10;

人巨核細胞白血病細胞特性

1） 來源：巨核細胞白血病

2） 形態：巨核細胞，懸浮為主、少量貼壁

3） 含量：>1x10^6  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5） 用途：僅供科研使用。

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）半貼細胞和貼壁不牢（懸浮）細胞：T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用CM培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。

4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的CM培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。