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人鼻腔上皮細(xì)胞
更新時間:2025-03-12
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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址:
人鼻腔上皮細(xì)胞細(xì)胞介紹
人鼻腔上皮細(xì)胞來自52 歲男性鱗狀細(xì)胞癌患者鼻中隔轉(zhuǎn)移胸腔積液的一種廣泛的鼻中隔惡性腫瘤,診斷為間變性鱗狀細(xì)胞癌。具有準(zhǔn)二倍體核型 (RPMI 2650) 的人腫瘤細(xì)胞系,穩(wěn)定的染色體數(shù)目和可能來源于惡性細(xì)胞使細(xì)胞系的人類細(xì)胞系。通過免疫過氧化物酶染色,細(xì)胞對角蛋白呈陽性 可用于癌癥研究和毒理學(xué)。
細(xì)胞特性
1) 來源:52 歲男性鱗狀細(xì)胞癌患者鼻中隔
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長,細(xì)胞非常小,成簇生長,融合形成厚層
3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5)用途:僅供科研使用。
運輸和保存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
細(xì)胞接收后的處理
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的CM培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完CM培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。